В гpуппу псилоцибина входят препараты:

R1=H, R2=OH, R3=CH3 - псилоцин
R1=H, R2=[HPO4], R3=CH3 - псилоцибин

Псилоцибин получают из Псилоцибы Мексиканской, маленького гриба, который растет на влажных пастбищах.

Психотропные вещества находятся и в других грибах, таких как:
Conocybe sihdinoides
Psilocybe aztecorum
P. Zapotecorum
P. Caerulescens
Strophana cubenis

Псилоцибин, как и пейот, используется племенами мексиканских индейцев. Они как правило, съедают от 10 до 15 грибов, которые, как и пейот имеют неприятный острый запах. Эффект от псилоцибина обычно продолжается в течение 5-7 часов. Внешние проявления - тошнота и рвота.

Тpиптамины этой гpуппы устойчивы к МАО, и поэтому эффективны пpи пpиеме внутpь. Обычная доза - 15-25 мг (от 15 до 30 гpибов Psilocybe semilanceata, в зависимости от места и вpемени сбоpа). Возможно также куpение поpошка псилоцибина в смеси с табаком или маpихуаной.

Длительность действия псилоцибина - 4-7 часов

(4-бензилокси-индолил-(3))-глоксило-диметиламид (V)

• Приготовить раствор из 50 г 4-бензил-оксииндол (IV) в 1,2 л безводного сложного эфира, приливая его по каплям и осторожно перемешивая при температуре 1-5 С, добавить 40 мл оксалил хлорида и перемешивать до тех пор, пока смесь не простоит еще 1 час при температуре 5-10 С. Получится оранжево-красный раствор.

• Охладить смесь до более низкой температуры с помощью льда и столовой соли и влить по каплям смесь из 100 мл диметиламина растворенного в 100 мл эфира.

• После отстаивания в течение получаса, осадок следует отфильтровать отсасыванием, используя промывание эфиром, а потом и большим количеством воды.

• Сырой продукт, полученный после вакуумной сушки, растворить в смеси бензола и метанола и перенести для кристаллизации, обработав дополнительными порциями петролейного эфира. Получается призматические кристаллы с температурой плавления 146-150С. Выход продукта 52,6 г (73%). По Келлеру реакция цветная, голубовато-зеленая.

4-бензилокси-W-N, N-диметилтриамин (IV)
C19H18O3N2

• Приготовить раствор из 52,5 г (V) в литре абсолютинированного диоксана, добавить по каплям в кипящий (бурлящий) раствор 66 г. литий-алюминиевого гидрида LiALH4 в литр того же раствора, и продолжать перемешивать в течение 17 часов при той же температуре.

• Последовательно разрушать комплекс, также как и летучее вещество- восстановитель при хорошем охлаждении льдом с применением метанола. Затем добавить 500 мл. насыщенного раствора сульфата натрия, отделить осадок и промыть метанолом с диоксаном.

• Побочные продукты из фильтрата удалить встряхиванием со сложным эфиром. Вследствие этого продукт взаимодействия кислоты и основания будет выделен после подщелачивания гидроксидом натрия и хлороформа.

• После экстракции хлороформом, осушения поташем и выпаривания до маленького объема, (VI) происходит кристаллизация тонких иголочек с температурой плавления 125-126С, выход кристаллов 33 г.

• Из "маточного раствора" после очистки в хроматографе с 300 г. оксида алюминия, через который (VI) был пропущен бензол, содержащий 0,2% спирта, было получено 7,7 г. чистой амальгамы. Общий выход продукта 85%.

4-гидроксо-\W-N, N-диметилтрептомин (Псилоцин) (II)
C19H22ON2

• Раствор, приготовленный из 37,5 г. (VI) в 1,2 л. метанола, был "посажен" на носитель из оксида алюминия после добавления 20 г. 5%-го палладиевого катализатора с водородом, в процессе адсорбировалось теоретически рассчитанное количество - около 3,2 л. за 12 часов.

• Из полученного раствора, который был отфильтрован от катализатора и упарен до небольшого объема, выкристаллизовались гексагональные кристаллы в виде пластин (II) с температурой плавления 173-176С. Выход 21 г. (81%). Цвет реакции по Келлеру зелено-голубой.

4-дибензилфосфорулокси-W-N,N-диметилтриптамин (VII)
C12H16ON2

• Синтетический продукт отвечает всем свойствам (особенно по результатам И.К. спектроскопии) нормального псилоцина.

• 6,3 г (II) растворили в 30,5 мл 1-нормального спиртовом растворе гидроксида натрия, а остаток просушили 3 часа при высоком вакууме и 40С.

• Осадок растворили в 100 мл метилового спирта, к нему добавили раствор дибензилфосфорил-хлорида в четыреххлористом углероде объемом 30 мл, который был свежеприготовлен из 8,3 г дибензил фосфина.

• Это все встряхивалось 2 часа при комнатной температуре. Затем смесь прокипятили, остаток растворили в хлороформе со спиртом, взятых в соотношении 9:1, отфильтровали от хлорида натрия, и фильтрат пропустили через хроматографическую колонку с 750 г оксида алюминия.

• С тем же раствором - смесью массой 6,8 г (VII) было проведено "освещение". Из хлороформ-спиртового раствора получены кристаллы с температурой плавления 238-240С.

О-фосфорил 4-гидрокси-W-N,N-диметилтриптамин (Псилоцибин) (I)
C26H29O4N2P

• Приготовили раствор, содержащий 6,8 г (VII) в 100 мл метанола на носителе из оксида алюминия с водородом до насыщения с добавлением 5 г 5%-го палладиевого катализатора.

• Осадок был растворен кипячением раствора, который очистили от катализатора промыванием водой объемом 200 мл, а нерастворимые побочные продукты были отфильтрованы.

• Водный раствор был упарен досуха; а остаток растворен в малом количестве метанола, из которого (I) был выделен в виде тонких призм.

• После неоднократной рекристаллизации получили легкие иголочки с температурой плавления 220-228С. Выход 3,0 г (42%). Цветная реакция по Келлеру, фиолетовая.

С12H17O4N2P

• Синтезированный продукт соответствует по всем свойствам (по данным ИК-спектроскопии) псилоцибину, полученному из грибов.

• Добавление: ради упрощения процесса и удешевления его, можно остановится на промежуточном продукте- псилоцине, и не фосфорилировать его в псилоцибин. При этом выпадает последняя самая дорогая и нестабильная реакция.

• К тому же псилоцин более сильный галюциноген, т.к. имеет меньшую молекулярную массу при той же эффективности, что и псилоцибин. Единственный недостаток его- меньшая устойчивость к окислению на воздухе, чем у псилоцибина, но этот вопрос решается хранением в холодильнике, в закрытом сосуде (флакончик).

• Лучшая форма - масляные капли.

Обращаем особое внимание на то что статья дана только для ознакомления, использование материала в практических целях строго запрещено. Наркомания очень тяжелая болезнь, вы рискуете своим здоровьем и жизнью. Если вы только думаете о возможности применения этих грибов, пожалуйста откажитесь от этой мысли. Будьте благоразумны.