Дезоцин относится к синтетическим препаратам морфинного ряда и обладает выраженными свойствами частичного агониста.

Препарат быстро распределяется в организме, но медленно выводится. Объем распределения у него весьма высок, что указывает на его интенсивное поглощение тканями. Дезоцин выделяется почками в неизмененном виде, а также подвергается метаболизму в печени.

В отличие от налбуфина, пентазоцина и буторфанола, дезоцин усиливает обезболивающий эффект даже при его назначении после других ?-агонистов. При парентеральном введении действие дезоцина эквивалентно морфину. Обезболивающий эффект дезоцина быстро исчезает под влиянием налоксона.

Дезоцин вызывает побочные эффекты, характерные для агонист-антагонистов в целом: седацию (иногда продолжительную), тошноту и рвоту. Седативный эффект наступает через 1 час после в/м введения 10-15 мг дезоцина.

Угнетение дыхания под влияние повышенных доз дезоцина имеет характер "потолка" действия. При дозах свыше 0,3 мг/кг не происходит дальнейшего увеличения ни аналгезии, ни угнетения дыхания.

Вероятность развития наркотической зависимости минимальная, хотя имеются сообщения о наркотическом потенциале дезоцина.