Химическое название 2C-B 4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламин. Его можно классифицировать как психоделик и эмпатоген. 2С-В впервые был получен Александром Шульгиным вместе с множеством других психоактивных фенэтиламинов. В последнее время большое количество 2C-B появляется под названием "Nexus". Ранее фигурировали такие названия как "Eve" и "Venus".

2C-B употребляется орально, на пустой желудок. 2C-B очень чувствителен к дозировке. Дозировка начинается с очень небольших (8 мг), аккуратно вывереных доз и постепенно повышается на 2 мг. Уличный 2C-B очень неудобен в этом плане, так как очень сложно определить сколько вещества находится в капсуле. Как правило, для более тонкой дозировки 2C-B смешивается с инертным порошком.

Шульгин в своей книге PiHKAL говорит о дозировках 2C-B в диапазоне 16-24 мг. В других источниках приводятся дозировки 12-30 мг. Нигде в литературе не встречается дозировка более 30 мг. Тем не менее некоторые люди имеют очень низкую чувствительность к 2C-B и для достижения какого либо значительного эффекта нуждаются в дозе 25-35 мг.

Очень часто 2C-B совмещают с ХТС. В медицинской практике 2C-B применяют в конце курса лечения MDMA (XTC), для закрепления и проявления того понимания, которое было достигнуто и имеет тенденцию стираться. Незабываемые, очень выразительные трипы эмпатогенного содержания бывают во время применения ХТС после трипа с 2C-B.Также 2C-B неплохо сочетается с кетамином.

Действие 2C-B может быть черезмерно усилено и становится очень опасным в комбинации с МАО ингибиторами.

Сокращения:
IPA - C3H7OH изопропанол, изопропиловый спирт
THF - C4H8O тетрагидрофуран
LAH - LiAlH4 алюмогидрид лития

Раствор 100г 2,5-диметоксибензальдегида в 220г нитрометана обрабатывается 10г обезвоженного ацетата аммония и нагревается 2,5 часа с периодическим помешиванием. В результате получается темно красный раствор. Избыток нитрометана удаляется выпариванием в вакууме.

Полученное в результате выпаривания вещество - нитростирен - очищается растворением в IPA, фильтрованием с последующим высушиванием. В результате долно получится 85г 2,5- диметокси-бета-нитростирена в виде желто-оранжевого вещества. Дальнейшая очистка производится перекристаллизацией из кипящего IPA.

В колбу, оснащенную электромешалкой и помещенную в инертную атмосферу. Добавляют 750мл обезвоженного THF содержащего 30г LAH. Затем добавляют 60г 2,5-диметокси-бета-нитростирена. В результате получается желто- коричневая смесь. Ее выдерживают при комнатной температуре 24 часа.

После этого избыток гидрида удаляется добавлением IPA. Затем добавляется 30мл 15% раствора NaOH для того чтоб преобразовать неорганические взвеси в фильтруемую массу. Смесь фильтруется.

Фильтрат промывают сначала в THF, затем в метиловом спирте, после этого добавляют к прошедшему фильтрацию раствору. Смесь выпаривают в вакууме,а осадок разводят в 1,5л воды. Затем смесь подкисляют соляной кислотой, доливают 300мл CH2Cl2, гасят 25% раствором NaOH и, наконец, экстрагиируют 400мл CH2Cl2.

Полученную смесь экстрактов отделяют от растворителя в вакууме, получая 26г маслянистого вещества. Его перегоняют при 120-130 °С и давлении 0,5 mm/Hg и получают 21г белого маслянистого вещества.

Это вещество - 2,5-диметокси-фенэтиламин (2С-Н) - необходимо как можно быстрее поместить в атмосферу СО2.

24,8г 2,5-диметокси-фенэтиламина растворяют в 40мл ледяной уксусной кислоты. Затем добавляют раствор 22г брома в 40мл ледяной уксусной кислоты. Через пару минут начинается образование твердого осадка с одновременным выделением тепла.

Смесь остужается до комнатной температуры, фильтруется, осадок промывается в холодной уксусной кислоте. Получается гидробромид. Однако в полученном продукте много различных сложных форм солей, которые неизбежно скроют свойства 2С-В.

Наилучший путь избежать этого образовать нерастворимый хлорид. Вся масса соли, смоченной в уксусной кислоте, растворяется в теплой воде. рН рствора доводиттся до 11 добавлением 25% раствора NaOH.

Раствор экстрагируют CH2Cl2. Перегонкой в вакууме удаляют растворитель и получают 33,7г осадка который перегоняют при температуре 115-130 °С и давлении 0,4mm/Hg. Полученные 27,6г белого маслянистого вещества растворяют в 50мл воды с 7г уксусной кислоты.

Раствор энергично перемешивается и обрабатывается 20мл концентрированной соляной кислоты. Это приведет к образованию безводной соли - 2,5-диметокси-4-бромфениламина гидрохлорида. Кристаллы отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды и несколькими 50мл порциями этилового спирта (! промывание большим количеством воды приведет к потере продукта).

Конечный продукт высушивается на воздухе. Получается 31,05г белых игольчатых кристаллов с точкой плавления 237-239 °С. Если в последней стадии добавления соляной кислоты присутствовало слишком много воды, получится гидрированная форма 2С-В.

Соль уксусной кислоты имеет точку плавления 208-209 °С. Гидробромид - 214,5-215 °С.